Кардиогенетика

Персональная генетика

Сердечно-сосудистые заболевания во всем мире ежедневно уносят тысячи жизней, но современные технологии и генетика в их числе, способны на досимптомных стадиях определять группы риска, корректировать жизнь пациентов и тем самым избегать фатальных последствий. 

В институт персональной медицины специалисты с многолетним опытом проводят генетические исследования,  выявляющие индивидуальные риски возникновения таких заболеваний, как тромбофилия.   Это заболевание системы крови, проявляющееся в нарушении гемостаза и склонности к развитию рецидивирующих сосудистых тромбозов (преимущественно венозных) различной локализации, и часто возникающее в связи с беременностью, после хирургического вмешательства, травмы или физического перенапряжения. Заболевание обусловлено генетической (у 30-50% с тромботическим состоянием) или приобретенной патологией клеток, а также дефектами свертывающей системы крови.

Наследственная тромбофилия представляет собой предрасположенность к тромбозу вследствие генетических дефектов как свертывающей, так и противосвертывающей систем крови.

Генетический анализ позволяет выявить полиморфизмы генов факторов и компонентов системы гемостаза, которые приводят к их аномальному синтезу или нарушению функциональной активности. Это позволяет оценить риски развития сердечно-сосудистой патологии и акушерско-гинекологических осложнений, тромбоэмболии, венозных и артериальных тромбозов. Скрининг генетических особенностей тромбофилий помогает на раннем этапе выявить группу риска и внести соответствующие коррективы.

Показания к генетическому анализу:

  • случаи наследственной тромбоэмболии в семье;
  • случаи тромбоза в анамнезе;
  • единичный тромбоз до 50 лет;
  • повторные тромбозы;
  • случай тромбоза в любом возрасте при наличии семейного анамнеза;
  • тромбозы необычной локализации (портальные, брыжеечные, мозговые вены);
  • тромбоз непонятной этиологии после 50 лет;
  • применение гормональной контрацепции или гормональной заместительной терапии у женщин, имеющих тромбозы в анамнезе, имеющих родственников 1 степени родства с диагностированной наследственной тромбофилией или семейный анамнез тромбоэмболических осложнений;
  • осложненный акушерский анамнез;
  • все женщины, планирующие беременность;
  • массивные хирургические вмешательства;
  • длительная иммобилизация;
  • профилактика тромботических осложнений у больных злокачественными новообразованиями.
Стоимость услуг:

Услуга Стоимость, рублей
Гипертоническая болезнь (Max набор 7 генов) 4 770
Тромбофилия и варикозное расширение вен (12 маркеров) 5 630
Ишемическая болезнь сердца (Middle набор 10 генов) 6 980
Панель по кардиоваскулярному риску 16 508

Весь спектр услуг, их стоимость, а также информацию о бонусной системе уточняйте у администраторов по телефону единой справочной службы 225-20-22.