Сердечно-сосудистые заболевания во всем мире ежедневно уносят тысячи жизней, но современные технологии и генетика в их числе, способны на досимптомных стадиях определять группы риска, корректировать жизнь пациентов и тем самым избегать фатальных последствий.
В институт персональной медицины специалисты с многолетним опытом проводят генетические исследования, выявляющие индивидуальные риски возникновения таких заболеваний, как тромбофилия. Это заболевание системы крови, проявляющееся в нарушении гемостаза и склонности к развитию рецидивирующих сосудистых тромбозов (преимущественно венозных) различной локализации, и часто возникающее в связи с беременностью, после хирургического вмешательства, травмы или физического перенапряжения. Заболевание обусловлено генетической (у 30-50% с тромботическим состоянием) или приобретенной патологией клеток, а также дефектами свертывающей системы крови.
Наследственная тромбофилия представляет собой предрасположенность к тромбозу вследствие генетических дефектов как свертывающей, так и противосвертывающей систем крови.
Генетический анализ позволяет выявить полиморфизмы генов факторов и компонентов системы гемостаза, которые приводят к их аномальному синтезу или нарушению функциональной активности. Это позволяет оценить риски развития сердечно-сосудистой патологии и акушерско-гинекологических осложнений, тромбоэмболии, венозных и артериальных тромбозов. Скрининг генетических особенностей тромбофилий помогает на раннем этапе выявить группу риска и внести соответствующие коррективы.
Показания к генетическому анализу:
Услуга | Стоимость, рублей |
---|---|
Гипертоническая болезнь (Max набор 7 генов) |
5 280 |
Тромбофилия и варикозное расширение вен (12 маркеров) |
6 713 |
Ишемическая болезнь сердца (Middle набор 10 генов) |
8 372 |
Панель по кардиоваскулярному риску | 16 508 |
Весь спектр услуг, их стоимость, а также информацию о бонусной системе уточняйте у администраторов по телефону единой справочной службы 225-20-22.